- Anuncio -
- Anuncio -

tratamiento

Gobierno  / Gobierno  / PORTADA  / Salud
Garantizan tratamiento para beneficiarios del Plan Vital con cáncer
Redacción Es Noticia Publicado en mayo 3, 2023


Por Redacción Es Noticia

redaccion@esnoticiapr.com

 

La directora de la Administración de Seguros de Salud (ASES), Edna Marín Ramos, aseguró el miércoles, 3 de mayo, el tratamiento para pacientes del Plan Vital con diagnóstico de cáncer.

“Hemos tomado medidas preventivas para garantizar la continuidad de sus tratamientos y el despacho de sus medicamentos”, destacó Marín Ramos en declaraciones escritas.

La Carta Normativa,  establece protocolos clínicos en caso de escasez de medicamentos oncológicos e instruye a las aseguradoras a proveer tratamientos alternativos y cubrir medicamentos de marca si es necesario.

“La Carta Normativa es clara. Es una medida preventiva para que, de ser necesario, se active el protocolo clínico establecido”, enfatizó la directora de ASES, agregando que ninguna farmacia ha reportado dificultades en el despacho de medicamentos. El doctor Carlos Mellado López , presidente de la Junta de Directores de la ASES y secretario de Salud, reiteró que el tratamiento y los medicamentos están garantizados.


Sigue leyendo
0
729 Visitas
0

PORTADA  / Salud
Caídas ponen en riesgo independencia del adulto mayor
Sandra Caquias Cruz Publicado en abril 22, 2023


Por Melissa Gavilán, OTL

Terapeuta Ocupacional

 

Las caídas han puesto en riesgo la independencia de los envejecientes causando una serie de consecuencias individuales y socioeconómicas.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), son la segunda causa mundial de muerte.

Los mayores de 65 años son quienes sufren caídas mortales y el riesgo aumenta con la edad.

En los Estados Unidos de un 20 % a un 30 % de las personas mayores sufren lesiones moderadas a graves, tales como contusiones, fracturas de cadera y traumatismos craneoencefálicos.

Una caída se define como un suceso involuntario que hace perder el equilibrio y dar con el cuerpo en el suelo o en otra superficie firme que lo detenga.

Esto puede deberse a varios factores:

•factores intrínsecos, como el deterioro de la función relacionada con la edad, dificultad en balance y estabilidad mientras se está de pie, caminando o sentado. Trastornos que comprometen el aspecto funcional como la artritis, catarata, hipotensión postural, enfermedades cardiovasculares, metabólicas, demencia y “stroke”, entre otras. Los efectos secundarios de fármacos también forman parte de este factor y que pueden interferir e impactan las funciones motoras y cognitivas;

•factores extrínsecos o ambientales como el caminar sobre superficies desniveladas, resbaladizas, con pobre iluminación o tropezar con alfombras o cables;

•situaciones que están relacionados a las actividades que realiza la persona, como por ejemplo levantarse durante la noche cuando aún esté medio dormido para ir al baño, al ponerse de pie, acostarse, al bajar o subir escaleras o apresurarse para contestar el teléfono.

Más del 50% de las caídas que sufren los adultos mayores no logran levantarse sin ayuda. En algunos casos han permanecido en el suelo durante más de dos horas lo cual aumenta el riesgo de complicaciones médicas.

El hecho de que ocurran caídas en repetidas ocasiones aumenta el riesgo de lesiones, hospitalizaciones y mortalidad. Las fracturas de cadera y hombro son las lesiones más frecuentes y que pueden ameritar intervención quirúrgica como reemplazo de cadera, fijadores internos de hueso y en casos menos graves, la colocación de un yeso.

Otras complicaciones a largo plazo pueden incluir deterioro de la capacidad física, debilidad muscular y rigidez en las articulaciones. En muchos casos se debe al miedo a volverse caer, por lo que también evaden o evitan el participar de actividades del diario vivir, participar de tareas del hogar e inclusive aquellas que generan disfrute.

Recomendaciones

La prevención de caídas es un factor determinante e importante, por lo que el seguimiento y evaluación con el médico primario es vital para determinar posibles factores que pueden preceder una caída. Para esto es necesario laboratorios, evaluación visual, y exámenes médicos como la densitometría para determinar osteoporosis la cual causa fragilidad ósea, entre otros. Se deben discutir los fármacos recetados y los no recetados con sus efectos secundarios. De ser necesario incluir vitaminas para el fortalecimiento musculoesqueletal y evaluar la dieta.

La intervención y el rol del terapista ocupacional es una piedra angular de gran aportación con el propósito de educar en la realización de actividades básicas del diario vivir integrando estrategias de conservación de energía y seguridad, recomendaciones de equipos asistivos como barras de seguridad en el baño, “shower chair “, “reacher” (instrumento que sirve para alcanzar objetos livianos) y equipos que faciliten el ponerse medias y/o zapatos, entre otros según sea la situación o necesidad de la persona.

También el terapeuta ocupacional evalúa la accesibilidad dentro del hogar para determinar posibles indicadores de riesgo, realizar modificaciones como mejorar la iluminación durante la noche, remover alfombras y muebles inestables, verificar superficies que puedan causar tropiezos, entre otras. Además, facilita la ejecución de las actividades instrumentales del hogar como el cuidado de la ropa, cocinar y otras tareas mediante la modificación de la accesibilidad de los materiales como, por ejemplo, colocar los utensilios de uso frecuente de la cocina a su alcance evitando que tenga que alcanzarlos en un nivel por debajo o encima del nivel de su vista.

El terapias ocupacional instruye sobre posibles ejercicios para mejorar la capacidad cardiopulmonar y fortalecer musculatura promoviendo a su vez balance y estabilidad en beneficio de movilidad funcional.


Sigue leyendo
0
252 Visitas
0

Gobierno  / PORTADA  / Uncategorized
MDA celebra el primer tratamiento para la ataxia de Friedreich
Redacción Es Noticia Publicado en marzo 1, 2023


Por Redacción Es Noticia

redaccion@esnoticiapr.com

 

La Asociación de Distrofia Muscular celebra la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) de Omaveloxolona (Skyclarys), el primer tratamiento para la Ataxia de Friedreich (FA), una enfermedad neuromuscular rara y compleja.

Skyclarys estará disponible en los Estados Unidos y comercializado por Reata Pharmaceuticals.

Es importante que los pacientes puedan ir a una clínica y saber que han atendido a otras personas con esta enfermedad y que podrán ayudar a obtener el mejor tratamiento posible», dijo sobre la Red de Centros de Atención de la MDA. Reata Pharmaceuticals presentará este nuevo tratamiento en la Conferencia Clínica y Científica MDA 2023 el lunes 20 de marzo de 2023 a las 7 am CDT. · Presentación de resúmenes de Reata Pharmaceuticals para la Conferencia Clínica y Científica MDA 2023

La aprobación de Skyclarys está respaldada por los datos de eficacia y seguridad del ensayo MOXIe Parte 2 y un análisis post hoc de Propensity-Matching del ensayo abierto MOXIe Extension.

«Este es un hito increíble para la comunidad de ataxia de Friedreich», dijo Sharon Hesterlee, Ph.D., Directora de Investigación de MDA. «Cualquier terapia con el potencial de alterar el curso de la progresión de la enfermedad ofrece esperanza para esta enfermedad a tantas familias a las que servimos».

MDA se enorgullece de haber brindado un apoyo firme durante un período de cinco años al investigador principal David Lynch del Children’s Hospital of Philadelphia y  un centro de atención de MDA, para el establecimiento de una red de investigación clínica para FA.

El apoyo fundamental de MDA para esta red ha ayudado a recopilar datos clínicos y muestras biológicas de pacientes con ataxia de Friedreich a lo largo de los años.

Los ensayos clínicos de Skyclarys se llevaron a cabo en ubicaciones de:

    • MDA Care Center Network
    • UCLA
    • University of Florida Neurology
    • Emory University Hospital
    • The Ohio State University
    • Children’s Hospital of Philadelphia.

Desde el inicio de MDA, la organización ha invertido más de $ 20 millones en investigación para la FA.

«La aprobación de este innovador y primer tratamiento para la ataxia de Friedreich es tanto una respuesta a la oración como el resultado de un arduo trabajo», dijo Tom Henry, vicepresidente nacional voluntario de MDA y orgulloso miembro de la familia de MDA como padre de dos hijos adultos jóvenes que viven con la enfermedad.

«Dado que la ataxia de Friedreich es una enfermedad devastadora que resulta en la pérdida de movimiento corrradiado, déficits sensoriales y del habla, así como enfermedades cardíacas fatales; una terapia impactante como Skyclarys trae nuevas esperanzas a la comunidad de pacientes atendidos por MDA Care Centers en asociación con la Alianza de Investigación de Ataxia de Friedreich (FARA).

«Como director del centro de atención de la MDA, he visto mejores opciones de manejo para varias de las enfermedades cubiertas por la MDA. Tener éxito con un medicamento a menudo allana el camino para más opciones de tratamiento, ¡así que estoy encantada de tener un tratamiento modificador de la enfermedad para ofrecer a mis pacientes con FA!», dijo Katherine Mathews, MD, Directora del Centro de Atención de MDA y Profesora de Pediatría-Neurología General en University of Iowa Health Care.

Acerca de la ataxia de Friedreich, descrita por primera vez por el médico alemán Nikolaus Friedreich en 1863, la AF es una enfermedad neuromuscular que afecta principalmente al sistema nervioso y al corazón.

La Ataxia de Friedreich afecta a aproximadamente una de cada 50,000 personas en todo el mundo, por lo que es la más común en un grupo de trastornos relacionados llamados ataxias hereditarias.

No debe confundirse con un grupo de enfermedades conocidas como ataxias espinocerebelosas autosómicas dominantes.,


Sigue leyendo
0
430 Visitas
0

COVID-19  / PORTADA  / Salud
FDA reunirá comité asesor para discutir tratamiento oral para el COVID-19
Redacción Es Noticia Publicado en octubre 14, 2021


Por CyberNews

redaccion@esnoticiapr.com

 

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) informó hoy -jueves- que celebrará una reunión del comité asesor para discutir la solicitud EUA de Merck y Ridgeback para el tratamiento oral de COVID-19.

El 30 de noviembre, el comité asesor se reunirá para discutir los datos disponibles que respaldan el uso de molnupiravir para tratar la enfermedad por coronavirus leve a moderada 2019 (COVID-19) en adultos que dieron positivo en la prueba de COVID-19 y que están en alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida la hospitalización o la muerte.

“La FDA está evaluando los datos de seguridad y eficacia presentados por Merck y Ridgeback en su solicitud de autorización de uso de emergencia para molnupiravir, un nuevo tratamiento oral para personas de alto riesgo con una infección por COVID-19 recién diagnosticada. Creemos que, en este caso, una discusión pública de estos datos con el comité asesor de la agencia ayudará a asegurar una comprensión clara de los datos científicos y la información que la FDA está evaluando para tomar una decisión sobre si autorizar este tratamiento para uso de emergencia”, dijo Patrizia Cavazzoni, MD, directora de el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA en declaraciones escritas.

Explicó que a discreción de la FDA, la agencia puede convocar a un comité asesor para solicitar el asesoramiento de expertos externos independientes sobre diversas cuestiones complejas científicas, técnicas y de políticas. La FDA no siempre convoca una reunión del comité asesor en relación con las revisiones de la EUA, pero puede hacerlo en determinadas circunstancias cuando la discusión con el comité asesor ayude a informar la toma de decisiones de la agencia.

La reunión se programó lo antes posible tras la presentación de la solicitud EUA por parte de la empresa. Este cronograma permite que la FDA evalúe minuciosamente los datos y la información presentados en la solicitud de EUA antes de la reunión y esté preparado para una discusión pública sólida con los miembros del comité asesor.

Durante la reunión, el comité escuchará presentaciones de la empresa sobre los datos del medicamento antiviral. La FDA también presentará su perspectiva con respecto a los datos del patrocinador. Habrá una audiencia pública abierta durante la cual el público tendrá la oportunidad de hacer comentarios.


Sigue leyendo
0
765 Visitas
0

PORTADA  / Pueblos  / Salud
Mortalidad por Covid no bajará y ningún hospital de Ponce ofrecerá el tratamiento anunciado hoy
Redacción Es Noticia Publicado en septiembre 8, 2021


Por Redacción Es Noticia

redaccion@esnoticiapr.com

 

El secretario del Departamento de Salud, Carlos Mellado López, advirtió hoy -miércoles- que las muertes por COVID-19 continuarán en aumento.

“Las mortalidades lamentablemente no van a bajar en estos días. Lo tengo que decir y para mi es difícil”, expresó Mellado López en conferencia de prensa en el Hospital Regional de Bayamón, en la cual anunció que, con ayuda del alcalde, Ramón Luis Rivera Cruz, utilizarán el tratamiento anticuerpo monoclonal en pacientes positivos a COVID-19 con la variante Delta.

Otros 20 hospitales -en toda la Isla- ofrecerán el tratamiento, mencionó el Secretario de Salud.

No obstante, ninguno de los cuatro hospitales que tiene Ponce está en la lista de los que centros de salud en que comenzarán a ofrecer mañana -jueves- el referido tratamiento.

El Titular de Salud dijo que el comportamiento de este virus (en su variante Delta) no ha cambiado nada. Sigue siendo lo mismo, el paciente se hospitaliza, no responde a tratamiento, llega a intensivo y lamentablemente pasa lo que pasa. Y hemos dicho que una persona vacunada con su sistema de salud inmunocomprometido o sean mayores de edad es complicado también”, expresó.

Mellado López señaló que en los pasados días ha aumentado el número de vacunas administradas por día.  Actualmente están en 8,000 vacunas diarias.

Sobre la capacidad hospitalaria, la misma se encuentra en 62%. Mencionó que al menos tres hospitales en Puerto Rico no están recibiendo pacientes.

En Bayamón, el tratamiento lo ofrecerán martes y jueves en unas carpas instaladas en la facilidad hospitalaria. Según el Secretario, el tratamiento ha ayudado en disminuir las hospitalizaciones y reducir la mortalidad.

El centro de Bayamón operará, a partir de mañana jueves, en un horario fijo de lunes a viernes, desde las 8:00 am. a 4:00 pm. El tratamiento es libre de costo para los pacientes elegibles.

Según explicó, el tratamiento es administrado a pacientes mayores de 12 años, pacientes inmunocomprometidos, con un resultado positivo a COVID-19 dentro de los 10 días desde el comienzo de síntomas, entre otros requisitos que se evalúan.

Por su parte, el Alcalde de Bayamón reconoció la importancia del tratamiento preventivo (Monoclonal), que promueve Salud.

Dijo que este tratamiento «puede salvar la vida de pacientes diagnosticados con COVID. De igual forma, solicitamos a los residentes de Bayamón y de pueblos aledaños, que rieguen la voz y pregunten a su médico sobre este tratamiento de ser diagnosticados con COVID”.

Para los pacientes que residen fuera de la zona metropolitana, tiene otros centros como alternativas otras 20 localidades: 

  • Advanced Infusion Center
  • Administración de Servicios Médicos (ASEM)
  • Ashford Presbysterian Hospital
  • Best Option
  • Hospitales HIMA de Bayamón, Caguas, Cupey y Fajardo.
  • Hospital Bella Vista
  • Hospital Cardiovascular
  • Hospital Menonita en Aibonito y en Caguas
  • Hospitales Pavía de Arecibo, Santurce y Yauco
  • Hospital San Francisco
  • Hospital Universitario UPR Carolina
  • Mayagüez Medical Center
  • Optima Health
  • San Jorge Children’s Hospital

De acuerdo con los estudios, el tratamiento puede reducir la tasa de hospitalizaciones hasta un 70 por ciento si se administra previo a padecer síntomas a tiempo. Por lo tanto, los anticuerpos monoclonales deben de administrarse lo antes posible después que surjan los síntomas y luego de dar positivo a la infección.

En el periodo que comprende de enero a agosto se han administrado 724 REGEN-Cov y 627 Bamlanivimab. Precisamente el 2 de septiembre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, siglas en inglés), autorizó retomar el uso de Bamlanivimab y Etesevimab, administrado de manera conjunta.  Asimismo, este otro tratamiento consiste en la combinación de dos anticuerpos, casirivimab e imdevimab. Esta combinación de anticuerpos monoclonales, llamado REGEN-VOV2 obtuvo una autorización de uso de emergencia.


Sigue leyendo
0
5.3K Visitas
0

COVID-19  / PORTADA  / Salud
Pfizer inicia ensayos clínicos de nuevo tratamiento oral contra COVID-19
Redacción Es Noticia Publicado en abril 28, 2021


Por Redacción Es Noticia

redaccion@esnoticiapr.com

 

La farmacéutica estadounidense Pfizer, fabricante de una de las vacunas autorizadas contra el coronavirus, anunció que ha iniciado un estudio de fase 1 en adultos sanos en Estados Unidos para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de un nuevo tratamiento antiviral oral para combatir el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19.

El candidato clínico antiviral oral PF-07321332, ha demostrado una potente actividad antiviral in vitro contra el SARS-CoV-2, así como una actividad contra otros coronavirus, lo que sugiere su potencial para el tratamiento de COVID-19, así como su posible uso para hacer frente a futuras amenazas de coronavirus.

«Hemos diseñado el PF-07321332 como una posible terapia oral que podría recetarse al primer signo de infección, sin necesidad de que los pacientes estén hospitalizados o en cuidados críticos. Al mismo tiempo, este candidato antiviral intravenoso es una posible opción de tratamiento novedosa para los pacientes hospitalizados. Juntos, ambos tienen el potencial de crear un paradigma de tratamiento integral que complemente la vacunación en los casos en los que la enfermedad sigue apareciendo», explicó el director científico y presidente de Investigación Mundial, Desarrollo y Médico de Pfizer, Mikael Dolsten.

Los inhibidores de la proteasa se unen a una enzima viral (llamada proteasa), impidiendo que el virus se replique en la célula. Los inhibidores de la proteasa han sido eficaces en el tratamiento de otros patógenos virales como el VIH y el virus de la hepatitis C, tanto solos como en combinación con otros antivirales. Las terapias comercializadas actualmente que se dirigen a las proteasas virales no suelen estar asociadas a la toxicidad y, por lo tanto, esta clase de moléculas podría proporcionar tratamientos bien tolerados contra COVID-19.

El ensayo de fase 1 es un estudio aleatorizado, doble ciego, abierto al patrocinador, controlado con placebo y con escalada de dosis única y múltiple en adultos sanos que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-07321332.

El inicio de este estudio está respaldado por los estudios preclínicos que demostraron la actividad antiviral de este potencial terapéutico, primero en su clase, contra el SARS-CoV-2, diseñado específicamente para inhibir la replicación del virus.

Pfizer también está investigando un inhibidor de la proteasa administrado por vía intravenosa, el PF-07304814, que se encuentra actualmente en un ensayo de fase 1b de dosis múltiples en participantes de ensayos clínicos hospitalizados con COVID-19.


Sigue leyendo
0
915 Visitas
0

Gobierno  / PORTADA  / Salud
Disponible en Puerto Rico el tratamiento de Regeneron para el COVID-19
Redacción Es Noticia Publicado en noviembre 18, 2020


Por Redacción Es Noticia

redaccion@esnoticapr.com

 

El secretario del Departamento de Salud, Lorenzo González Feliciano confirmó hoy -miércoles- la disponibilidad en Puerto Rico del tratamiento de que recibió el presidente de Estados Unidos, Donald John Trump para combatir el coronavirus.

“¿Se acuerdan cuando el presidente Trump fue admitido en hospital y le dieron un tratamiento experimental? Ese tratamiento experimental existe ya en Puerto Rico, se le dio la aprobación de emergencia del FDA (Administración federal de Drogas y Alimentos)”, dijo el secretario a preguntas de la prensa.

Según el secretario, se trata de una infusión que hay que hacerle al paciente que se tarda alrededor de una hora.

Trump recibió el tratamiento llamado Regeneron. Se trata de un coctel de anticuerpos monoclonales en fase experimental. Cuando salió del hospital militar Walter Reed, Trump prometió que haría disponible el tratamiento libre de costo.

González Feliciano reitero además que las muertes por COVID-19 en Puerto Rico llegaran a mil en el mes de noviembre.

 

A la espera del tratamiento con Bamlanivimab

El Departamento de Salud informó, en un comunicado de prensa, que próximamente recibirá el medicamento Bamlanivimab, el cual se convertirá en una alternativa para aquellos pacientes con resultados COVID-19 positivos sin criterios para una hospitalización, pero con riesgo de desarrollo de enfermedad severa.

El tratamiento fue autorizado para uso de emergencia por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos -FDA, por sus siglas en inglés-. El mismo consiste de un anticuerpo monoclonal que se administra de manera intravenosa al paciente con COVID confirmado. Para que sea efectivo, debe administrarse en los primeros 10 días desde que se hace el diagnóstico. Es un proceso ambulatorio y será libre costo para el paciente.

“Tenemos mucha esperanza con el Bamlanivimab. Cuando se administra este anticuerpo, el paciente recibe como un tipo de inmunidad pasiva que neutraliza el coronavirus y eso podría evitar que se agrave su salud y tenga que llegar al hospital. Esta es la buena noticia”, adelantó la subsecretaria de Salud, Iris Cardona.

En Puerto Rico, el Departamento de Salud supervisará la asignación del medicamento y coordinará su distribución. En términos generales, el porcentaje del número total de pacientes COVID-19 confirmados y el número total de pacientes hospitalizados confirmados, durante un período de notificación de 7 días, equivaldrán al porcentaje de Bamlanivimab disponible para una semana de distribución determinada. Para Puerto Rico se han separados 640 frascos de una dosis cada una para la primera semana.

Según Cardona, el medicamento puede ser utilizado en pacientes de 12 años de edad en adelante, que alcancen un peso de 88 libras o más. El paciente no debe estar gravemente enfermo, ni debe necesitar oxígeno. Tampoco debe presentar condiciones ni criterios de hospitalización.

“Con el Bamlanivimab podemos evitar que un paciente positivo a COVID, que no está muy mal pero que tiene ciertos criterios de riesgo, se complique y tenga que ser hospitalizado. Lo importante es identificar los factores de riesgo de esos pacientes para administrarle el medicamento antes de que se ponga grave para que no llegue al hospital. Esto en gran medida nos ayudará a descongestionar los hospitales porque se trata al paciente de manera preventiva”, explicó la funcionaria pública.

De acuerdo a los estudios, el anticuerpo monoclonal podría beneficiar también a pacientes de 65 años o más que a pesar de no presentar criterios de hospitalización, cumplen con riesgo de enfermedad severa como la obesidad con un índice de masa corpórea de 35, enfermedad renal crónica, diabetes, sistema inmunológico comprometido o en tratamiento con inmunosupresores.

Otro grupo para el cual podría ser útil el medicamento es aquel compuesto por personas de 55 a 64 años de edad con enfermedades cardiovasculares, hipertensión o enfermedad respiratoria crónica. En el caso de los adolescentes, el Bamlanivimab podría servir en pacientes con obesidad, anemias falciformes, enfermedades cardiacas, problemas neurológicos -perlesía cerebral o que dependa de tecnología-, traqueotomía en la casa o que necesite asistencia de oxígeno no relacionado al COVID. Asimismo, para los asmáticos o aquellos con enfermedades respiratorias que necesiten medicamentos diarios.

Cardona aclaró que, al momento, el Bamlanivimab no está para la venta. En las próximas 24 horas Salud tendrá disponible, a través de su página web, el proceso de solicitud.

Hasta el momento, las únicas opciones que se tienen para contrarrestar el COVID-19 en pacientes graves son el antiviral y el plasma convaleciente, tratamientos que se dan en pacientes hospitalizados.


Sigue leyendo
0
1.2K Visitas
0

Salud
Vital la continuidad de tratamientos médicos
Redacción Es Noticia Publicado en agosto 23, 2020


Durante la pandemia es importante tomar medidas y no exponerlos a un contagio

Durante la pandemia del COVID-19, la población más vulnerable han sido los adultos mayores. Personas que en su mayoría su salud está comprometida y la exposición a lugares concurridos debe ser evitada por la posibilidad de contagio. Muchos de estos envejecientes han optado por no continuar sus tratamientos médicos y tener que exponerse al contacto con más personas en lugares públicos.

Hospicio y Home Care San Lucas se ha distinguido por más de 50 años en tratar condiciones en la comodidad del hogar de los pacientes. El contar con unos servicios en el hogar dirigidos por profesionales de la salud asegura un bienestar físico, emocional y espiritual de nuestro adulto mayor.

Nuestro grupo de profesionales ha sido educado para continuar atendiendo a los pacientes tomando las medidas de seguridad correspondientes a la pandemia del COVID-19. Hospicio & Home Care San Lucas les ofrece a los pacientes la ventaja de continuar con sus tratamientos en la comodidad de su hogar sin la necesidad de exponerse a lugares públicos.

Continuidad a terapias física, ocupacional y del habla, administración de antibióticos e hidratación y curación de heridas o úlceras son parte de los servicios que se le ofrecen a los pacientes. Además de visitas de enfermería, trabajadores sociales y nutricionistas entre muchos otros servicios.

Los suplidos necesarios para su tratamiento también son provistos y entregados en la comodidad de su hogar de manera que cuente con todo lo necesario sin la necesidad de salir de su casa. En momentos como este que atravesamos por una pandemia, es importante tomar medidas para nuestros adultos mayores y exponerlos lo menos posible a un contagio.

En Hospicio San Lucas, nuestro grupo de profesionales de la salud está comprometido con proveer al paciente calidad de vida dentro de su condición terminal. Nuestro recurso humano le brinda una asistencia especializada y apoyo compasivo al paciente y sus familiares.

Para ello se ofrecen servicios de terapia paliativa, consejería espiritual, manejo de dolor y síntomas a través de un grupo de médicos, enfermeros, trabajadores sociales, asistentes de salud y asesores espirituales. Apoyamos además al cuidador con los servicios de ama de llaves para pacientes que cumplan con los requisitos para estos servicios.

Le proveemos además el suplido médico, medicamentos relacionados a la condición terminal y el equipo médico durable que el paciente necesite como parte de su tratamiento.En Home Care San Lucas también proveemos un servicio de calidad a aquellos pacientes con potencial de rehabilitación o en necesidad de cuidados para mantener estable su condición de salud. Permítanos tratar la condición cardíaca, respiratoria, neurológica, de diabetes y otras condiciones crónicas de sus pacientes.

Además de los tratamientos por condición si necesita administración de medicamentos, infusión, cambios de Foley, curación de heridas y de úlceras entre otros Hospicio & Home Care San Lucas le puede ayudar. Nos aseguramos de que cada paciente reciba un tratamiento efectivo para su enfermedad y así evitar una hospitalización recurrente. Para comenzar a recibir nuestros servicios en el hogar debe realizar los siguientes pasos:

1. Médico primario debe hacer referido de los servicios que necesite el paciente.

2. Comunicación con nuestras oficinas al 1-800-981-0054 en toda la isla.

Es el compromiso de Hospicio & Home Care San Lucas brindar salud al hogar del paciente y garantizar la continuidad de servicio en pro de los pacientes y familiares. Llevamos Salud a tu Casa


Sigue leyendo
0
873 Visitas
0

Gobierno  / PORTADA  / Salud
Firman ley para facilitar tratamiento a pacientes de cáncer
Redacción Es Noticia Publicado en agosto 1, 2020


Por Redacción Es Noticia

redaccion@esnoticiapr.com

 

La gobernadora Wanda Vázquez Garced firmó hoy la “Ley Especial para Asegurar el Acceso al Tratamiento y Diagnóstico de los Pacientes de Cáncer en Puerto Rico”, la cual será conocida como la “Ley Gabriela Nicole Correa Santiago”, que dispone normas uniformes en el tratamiento y diagnóstico para pacientes de cáncer.

La Ley establece la política pública para que todos los pacientes de cáncer tengan acceso a más y mejores servicios de salud y promover un tratamiento y diagnóstico básico no sujeto a restricciones onerosas, dilaciones y obstáculos innecesarios que afecten la prontitud, calidad y eficiencia con que se prescriben medicamentos, se proveen tratamientos y se llevan a cabo pruebas diagnósticas en pacientes de cáncer.

Asimismo, en ella buscan establecer normas uniformes para el tratamiento, administración de medicamentos y llevar a cabo pruebas diagnósticas que no estarán sujetas a dilaciones o a restricciones innecesarias que pongan en peligro la vida y la salud del paciente de cáncer.

La medida lleva el nombre de la hija del senador y autor de esta medida, Eric Correa, quien es paciente de cáncer tras ser diagnosticada recientemente con leucemia mieloide crónica. Hace unos años, la joven batalló contra la leucemia linfocítica aguda.

“La política pública de este gobierno es proteger al paciente, y este extraordinario proyecto pretende eso mismo. Continuaremos luchando a beneficio de los pacientes. Hoy, con el senador Correa, firmamos este proyecto dirigido al paciente, a todos aquellos que han tenido un familiar o ser querido, que saben las vicisitudes que pasan los pacientes, no solo al momento del diagnóstico, sino a la hora del tratamiento. Este proyecto se adapta al fin primordial de esta administración, que es lograr que los pacientes de cáncer tengan más y mejores servicios de salud. Que no haya obstáculos innecesarios que afecten la eficiencia con la que se reciben los medicamentos y las pruebas diagnósticas”, expresó la primera ejecutiva.

Por su parte el senador Correa agradeció a la gobernadora por firmar el proyecto de ley, que fue aprobado de forma unánime en el Senado y en la Cámara de Representantes.

“Este es un proyecto bien significativo para mí. Una vez diagnosticaron a mi hija, vi la dificultad que había para poder enfrentar el cáncer. Sufren los pacientes y los familiares. Fue por eso que me di a la tarea de consultar con el Dr. Sixto Pérez para buscar poder acelerar el proceso y ganarle al cáncer. Para eso, es importante atacarlo tan pronto se detecta. A veces lo dan muy tarde y gana el cáncer, no el paciente. Vi a muchos pacientes sufrir y me animó buscar a personas en el proceso para presentar este proyecto de ley, para que tengan rápidamente el tratamiento una vez son diagnosticados”, manifestó Correa.

La vicepresidenta de la Sociedad Americana del Cáncer, María Cristy, destacó: “Quiero agradecer al senador por esta medida y a la gobernadora por estampar esta ley, que ha sido de gran ayuda y apoyo para todos. Entendemos que este proyecto es un gran paso para lograr que poco a poco los pacientes tengan mejor acceso y más rápido. En Puerto Rico, en promedio un paciente de cáncer tarda tres meses desde la sospecha hasta comenzar el tratamiento. Eso es mucho tiempo. Es preocupante. Por lo que agradecemos enormemente estos primeros pasos”.

La medida propone fijar política pública, establecer sus disposiciones generales y la forma en que éste interactuará con el Código de Seguros de Puerto Rico; reglamentar, uniformar y fiscalizar el manejo de medicamentos de receta por parte de las organizaciones de seguros de salud o aseguradores, según definidos; disponer que todo plan médico, individual o grupal, deberán remitir su aprobación o denegación de medicamentos, tratamientos y pruebas diagnósticas dentro de un término de 24 a 72 horas de recibida la solicitud o dentro del término de 24 horas, de tratarse de un caso marcado urgente o expedito; prohibir el uso de ciertas cláusulas discrecionales en los planes médicos; enmendar el Artículo 6 de la Ley 275-2012, según enmendada, conocida como la “Carta de Derechos de los pacientes y Sobrevivientes de Cáncer”; y para otros fines relacionados.


Sigue leyendo
0
905 Visitas
0

Estilos de Vida  / Salud
Vital la continuidad de los tratamientos
Redacción Es Noticia Publicado en junio 27, 2020

adulto mayor

Durante la pandemia muchos adultos mayores han interrumpido sus tratamientos

Durante la pandemia del COVID-19, la población más vulnerable ha sido los adultos mayores, en su mayoría personas con su salud comprometida y que deben evitar la exposición a lugares concurridos para prevenir un posible contagio.
Muchos de estos envejecientes han optado por no continuar sus tratamientos médicos y tener que exponerse al contacto con más personas en lugares públicos.

Hospicio y Home Care San Lucas se ha distinguido por más de 50 años en tratar condiciones en la comodidad del hogar de los pacientes. El contar con unos servicios en el hogar dirigidos por profesionales de la salud asegura un bienestar físico, emocional y espiritual de nuestro adulto mayor.

Durante esta emergencia nuestro personal se ha mantenido ofreciendo los servicios ininterrumpidamente tomando las medidas de seguridad y control de infecciones necesarios para la protección y el cuidado de los pacientes, su cuidador y familia. Ahora más que nunca trabajamos de la mano de su médico para continuar sus tratamientos necesarios para evitar complicaciones de salud.

Si usted o algún familiar padece de alguna condición cardiaca, respiratoria o necesita administración de medicamentos, infusión, curación de heridas y de úlceras entre otros servicios, Hospicio & Home Care San Lucas le puede ayudar. Nos aseguramos de que cada paciente reciba un tratamiento efectivo para su enfermedad y así evitar una hospitalización recurrente.

Para comenzar a recibir nuestros servicios en el hogar debe realizar los siguientes pasos: (1) comunicarse con su médico primario para el referido de alguno de nuestros servicios (2) comunicación con nuestras oficinas al 1-800-981-0054.
Es el compromiso de Hospicio & Home Care San Lucas brindar salud al hogar del paciente y garantizar la continuidad de servicio en pro de los pacientes y familiares. Recuerda: Llevamos Salud a tu Casa.


Sigue leyendo
0
926 Visitas
1