Por Redacción Es Noticia
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Retiran del mercado ocho lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult y Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult por contaminación microbiana.
En personas inmunocomprometidas, el uso del producto afectado podría provocar eventos adversos graves o potencialmente mortales. En los consumidores no inmunocomprometidos, no es probable que se produzcan efectos mortales.
Sin embargo, no se puede descartar por completo la aparición de una infección que pueda requerir una intervención médica.
Hasta la fecha, la empresa Haleon no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro.
Robitussin Honey CF Max Day and Nighttime son jarabes para la tos indicados para el alivio temporal de los síntomas que ocurren con el resfriado o la gripe, la fiebre u otras alergias respiratorias.
Este retiro cubre solo los siguientes lotes:
| PRODUCTO | Número de lote | Fecha de caducidad |
|---|---|---|
| ROBITUSSIN HONEY CF MAX DÍA ADULTO 4 OZ |
T10810 | 31 de OCTUBRE DE 2025 |
| ROBITUSSIN HONEY CF MAX ADULTO DE DÍA 8 OZ |
T08730 T08731 T08732 T08733 T10808 |
31 DE MAYO DE 2025 31 DE MAYO DE 2025 31 DE MAYO DE 2025 31 DE MAYO DE 2025 30SEP2025 |
| ROBITUSSIN HONEY CF MAX NT ADULTO 8 OZ |
T08740 T08742 | 30JUN2026 30JUN2026 |
Haleon está notificando directamente a sus distribuidores y clientes y les ha proporcionado instrucciones para la devolución de todos los productos retirados del mercado.
Los consumidores que hayan comprado el producto que aparece en la lista deben dejar de consumir de inmediato.
Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este producto.
Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto se pueden informar al programa de notificación de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax.
- Complete y envíe el informe en línea: www.fda.gov/medwatch/report.htm
- Correo ordinario o fax: Descargue el formulario www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm o llame al 1-800-332-1088 para solicitar un formulario de informe, luego complete y regrese a la dirección en el formulario predirecciado, o envíelo por fax al 1-800-FDA-0178
También pueden llamar al +1-800-245-1040 (de lunes a viernes de 8 am. a 6 pm., hora del este) o por correo electrónico a mystory.us@haleon.com.
Este retiro se está llevando a cabo con el conocimiento de los EEUU. y la Administración de Alimentos y Medicamentos.
